Sàng lọc thai nhi sớm giúp bố mẹ phát hiện được một số bệnh thường gặp do bất thường của nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Patau, Edward, Turner, Klinerfelter, ... là cơ sở đưa ra những quyết định can thiệp kịp thời. Ngày nay, những bất thường nhiễm sắc thể có thể sàng lọc khá sớm từ tuần thai thứ 10 nhờ phương pháp NIPT. Show
Với độ chính xác lên đến 99,9% và đảm bảo an toàn cho cả mẹ và con, NIPT được các tổ chức và chuyên gia y tế ngày nay khuyên sử dụng cho tất cả các thai phụ ở mọi lứa tuổi, dân tộc, đặc biệt trong nhóm có nguy cơ cao. Kỹ thuật tiên tiến này đang được triển khai tại Bệnh viện Vinmec có thể mang lại cải thiện vượt trội về kết quả sàng lọc trước sinh, giúp can thiệp sớm và hiệu quả với những thai nhi có dị tật. Dưới đây là chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT tại Vinmec 1. Mẹ bầu nào nên làm xét nghiệm?Hiện tại các bác sĩ đều khuyến cáo, không chỉ các thai phụ có tiền sử gia đình mắc các bệnh di truyền mà tất cả các phụ nữ mang thai đều cần thực hiện sàng lọc trước sinh. Tuy nhiên để lựa chọn phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT), thai phụ cần có sự tư vấn của các bác sĩ sản khoa và chuyên gia về di truyền. Dưới đây,
2. NIPT có thể phát hiện
Các bất thường về số lượng NST
Bất thường NST giới tính
Các đột biến vi mất đoạn
 Các hội chứng di truyền của thai nhi thường gặp 3. Thời gian xét nghiệm?Từ tuần thai thứ 10 trở đi Thời gian trả kết quả: 10-14 ngày 4. Chi phí sàng lọc trước sinh NIPT tại VinmecChi phí Dịch vụ Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) (Hongkong) khoảng: 12.000.000 VNĐ ( Giá có thể thay đổi theo từng thời điểm mà không báo trước)
Nơi áp dụng: Phòng công nghệ gen - Viện nghiên cứu tế bào gốc và công nghệ gen Vinmec. 5. Quy trình sàng lọc NIPTVới đội ngũ chuyên gia có nhiều kinh nghiệm được đào tạo bài bản chuyên sâu trong nước và tại các nước có nền khoa học phát triển hàng đầu thế giới như Đức, Anh, Pháp cùng hệ thống máy móc được trang bị hiện đại khi xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT tại Vinmec sẽ cho kết quả nhanh, chính xác và an toàn vượt trội. Để biết thêm thông tin về xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT có thể đến trực tiếp bệnh viện gần nhất hoặc gọi để được hỗ trợ. XEM THÊM:
Bài viết này được viết cho người đọc tại Sài Gòn, Hà Nội, Hồ Chí Minh, Phú Quốc, Nha Trang, Hạ Long, Hải Phòng, Đà Nẵng. Sàng lọc trước sinh được các bác sĩ khuyên tất cả phụ nữ mang thai thực hiện. Nhưng không ít cha mẹ vẫn băn khoăn về chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Chi phí này tùy thuộc vào từng loại xét nghiệm, và cũng có thể chênh lệch giữa những đơn vị cung cấp dịch vụ. Có nên làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh không?Dị tật ở thai nhi là vấn đề khiến các bậc cha mẹ tương lai lo lắng. Bởi bệnh không chỉ ảnh hưởng tới sức khỏe và tương lai của đứa trẻ mà còn gây gánh nặng cho xã hội. Ước tính tại Việt Nam có khoảng 2- 3% các trường hợp trẻ sinh ra mắc những dị tật bẩm sinh. Trong đó, yếu tố di truyền là nguyên nhân chủ yếu. Bên cạnh đó, dị tật thai nhi có thể do môi trường độc hại, mẹ mắc bệnh trong quá trình mang thai,…. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh luôn được bác sỹ sản khoa khuyên thực hiện (Nguồn: baocantho.com) Hầu hết những dị tật bẩm sinh đó đều có thể khám, sàng lọc, phát hiện và can thiệp sớm. Sàng lọc trước sinh là phương pháp hiện đại giúp phát hiện sớm những dị tật bẩm sinh ở thai nhi ngay khi còn trong bụng mẹ. Từ đó sẽ giúp bác sĩ có thể đưa ra hướng can thiệp hay điều trị. Sàng lọc trước sinh giúp phát hiện sớm các dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Nguồn ảnh: khoahocdoisong.vn) Trong quá trình mang thai, mẹ bầu nên thực hiện các sàng lọc trước sinh như: – Xét nghiệm máu để kiểm tra và phát hiện kịp thời các bệnh lý đang và có thể mắc như: viêm gan B, HIV, các bệnh xã hội, Rubella,… – Siêu âm sàng lọc dị tật hình thái thai nhi trước sinh để kiểm tra tình trạng sức khỏe thai nhi trong suốt quá trình mang thai. – Xét nghiệm sàng lọc Double Test & Triple Test để phát hiện các dị tật bẩm sinh ở thai nhi thông qua máu của người mẹ. – Nhằm đem tới độ chính xác cao khi xét nghiệm sang loc truoc sinh, mẹ có thể thực hiện NIPT. Phương pháp sàng lọc không xâm lấn này sẽ giúp đem tới hiệu quả cao, độ chính xác tới 99%. Đặc biệt, phương pháp này còn giúp sàng lọc hầu hết các dị tật bẩm sinh do bất thường số lượng nhiễm sắc thể và gen mà Double Test hay Triple Test cho kết quả chính xác chỉ khoảng 80%. Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh bao nhiêu?Tùy vào từng đơn vị, kỹ thuật sàng lọc sinh khác nhau mà mức chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh cũng có sự chênh lệch. Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Gene Solutions Với xét nghiệm sàng lọc NIPT triSure, Gene Solutions áp dụng kỹ thuật không xâm lấn, độ an toàn tuyệt đối. Phương pháp sàng lọc trước sinh triSure giúp phát hiện sớm và chính xác trên 99% các nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh như: hội chứng Edwards, hội chứng Down, hội chứng Turner, hội chứng Patau, cùng những bất thường số lượng nhiễm sắc thể khác. Với công nghệ hiện đại nhất, dịch vụ chăm sóc khách hàng tận tâm, Gene Solutions nỗ lực đem tới cho thai phụ và gia đình các gói xét nghiệm có mức giá tốt nhất. Dưới đây là bảng chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Gene Solutions: Chi tiếttriSuretriSure 9.5triSure 3Khảo sát tam nhiễm sắc thể (NST) của 3 NST thường 13 – 18 – 21vvvKhảo sát 01 bất thường NST giới tính: XOvv Hỗ trợ chi phí siêu âm từ tuần thai 18 – 22vv Khảo sát lệch bội NST giới tính (47,XXY) và (47, XXX).v Khảo sát tam NST thường khác: 1 – 12, 14 – 17, 19 – 20, 22v Lưu ý: – Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh triSure NIPT chỉ từ 2.200.000đ tại Gene Solutions và các đối tác. – Chi phí các gói có thể thay đổi tùy chương trình giá của từng khu vực. Ngoài dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh triSure NIPT, Gene Solutions hỗ trợ sàng lọc mẹ mang gen bệnh lặn theo gói khảo sát và không thu thêm phí (gồm 5 bệnh đơn gen di truyền lặn phổ biến nhất châu Á): tan máu bẩm sinh Thalassemia Beta & Thalassemia Alpha, bệnh thiếu hụt men G6PD, bệnh rối loạn chuyển hóa đường galactose, Phenylketon niệu. Để biết thêm thông tin chi tiết các dịch vụ và chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh, mẹ vui lòng truy cập website https://genesolutions.vn/ hoặc liên hệ hotline tư vấn 0911 649 383 (Cơ sở Tp. HCM) hoặc 0936 455 025 (Cơ sở Hà Nội) để được hỗ trợ tốt nhất. Xem thêm: Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh và những điều mẹ cần biết So sánh 3 xét nghiệm tầm soát trước sinh phổ biến nhất hiện nay Khám sàng lọc thai và những điều mẹ bầu nên biết Hiệu quả của phương pháp xét nghiệm gen người trưởng thành Sàng lọc trước sinh và sau sinh để đảm bảo sức khỏe cho con CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383 Văn phòng tại Hà Nội: Phòng 503, tòa nhà Vạn Phúc, số 2 Núi Trúc, Phường Kim Mã, Quận Ba Đình, Hà Nội Xét nghiệm sàng lọc trước sinh giá bao nhiêu?Đánh giá máu của mẹ cũng có thể phát hiện được bất thường ở thai nhi. Chi phí xét nghiệm máu trong tổng chi phí sàng lọc trước sinh dao động từ 300.000 – 500.000 đồng/lần. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh vào tuần thứ mấy?Giai đoạn sàng lọc này ngoài việc xét nghiệm máu thai phụ sẽ xét nghiệm nước ối để kịp thời phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể. - Sàng lọc trước sinh vào cuối thai kỳ: Nên thực hiện từ tuần 22 đến tuần 26 của thai kỳ. Sàng lọc trước sinh vào giai đoạn này chủ yếu là sàng lọc các vi khuẩn, virus ở âm đạo. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh để làm gì?Sàng lọc trước sinh là việc sử dụng những biện pháp thăm dò đặc hiệu trong thời gian mang thai để chẩn đoán xác định các trường hợp bệnh do rối loạn di truyền nhiễm sắc thể ở giai đoạn bào thai như: hội chứng Down (tam bội thể 21), hội chứng Edwards (tam bội thể 18), hội chứng Patau (tam bội thể 13) và dị tật ống thần ... Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là gì?NIPT là viết tắt của Non-Invasive prenatal testing – Một kỹ thuật xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn. Kỹ thuật này cho phép phát hiện các bệnh lý di truyền và những dị tật nghiêm trọng, ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ. |
